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Se informaron resultados del estudio en fase 1 – PrEP por implante.

Se informaron resultados del estudio en fase 1 – PrEP por implante.

Merck reportó hoy que la fase 1 del estudio de sus implante subdérmico de islatravir (antes conocido como MK-8591) para prevención de infección por HIV-1 demostró que alcanzó concentraciones de fármaco activo por encima del umbral de farmacocinética preespecificado a las 12 semanas en tres dosis estudiadas ( 48 mg, 52 mg y 56 mg).

Islatravir es el inhibidor de la translocación de la transcriptasa inversa de nucleósidos en investigación de laboratorio Merck.

El estudio fue a doble ciego, controlado por placebo y multicéntrico. Se administró islatravir (48, 52 o 56mg) y placebo vía implante a los participantes, con riesgo bajo de adquirir infección por VIH en 12 semanas.

La información fue presentada durante la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) 2021, en sesione virtuales debido a la pandemia de Covid-19.