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La FDA aprobó tratamiento para VIH con una inyección de liberación prolongada

La FDA aprobó tratamiento para VIH con una inyección de liberación prolongada

La US Food and Drug Administration (FDA) aprobó el uso de Cabenuva (una formulación inyectable con Cabotegravir y Rilpivirine) como un régimen de tratamiento para infecicón por VIH-1 en adultos y que reemplaza al regimen antiretrovial en aquellos que están virologicamente suprimidos con un tratamiento antiretroviral estable y sin historial de fallas de tratamientos o que no presenten resistencia tanto al cabotegravir como a rilpivirine.

Es la primera vez que la FDA aprueba un tratamiento antiretroviral para VIH completamente inyectable y que se aplica una vez por mes.

La FDA también aprobó Vocabria (Cabotegravir en formulación de tableta) la cual debe ser tomada en combinación con rilpiverine oral (Edurant) por un mes antes de comenzar el tratamiento con Cabenuva para garantizar que los medicamentos sean bien tolearos antes de comenzar con el tratamiento inyectable de liberación prolongada.